Používáním těchto stránek souhlasíte s ukládáním souborů cookies na vašem zařízení.

Progresivní retinální atrofie

Jde o dědičné oční onemocnění, které se projevuje odumíráním světločivných buněk sítnice a ve věku 4 – 6 roků končí neodvratně oslepnutím postiženého psa.

Onemocnění se vyskytuje ve dvou formách. První, zvaná generalizovaná, se odborně nazývá primární retinální dystrofie typu I nebo periferní progresivní retinální atrofie, druhá, zvaná centrální, se odborně nazývá primární retinální dystrofie typu II nebo centrální retinální atrofie. Protože se oba typy progresivní retinální atrofie (PRA) dědí odlišně, jde vlastně o dvě samostatné dědičné oční choroby, které však bývají shrnovány pod jeden společný název.